Meril. Одношаговый тест для обнаружения вируса гепатита С (HCV) (40 тест-полосок)

Одношаговый тест для обнаружения вируса гепатита С (HCV) – это квалификационный диагностический иммунохроматографический анализ In-Vitro, основанный на технологии латерального потока, для выявления специфических антител к гепатиту С в сыворотке/плазме или (венозной) цельной крови человека. Этот тест предназначен для профессионального диагностического использования в сфере здравоохранения и является вспомогательным средством диагностики инфекции ВХС у человека. Анализ проводится вручную и не нуждается в дополнительных инструментах.

Одношаговый тест для обнаружения вируса гепатита С (HCV) – это квалификационный экспресс-тест, основанный на принципе иммунохроматографии, в котором используется иммуноферментный анализ на нитроцеллюлозной мембране с двойным сэндвич-местом антигенов. Когда исследуемый образец протекает через мембранный блок тест-устройства, рекомбинантные антигены вируса гепатита С (Core, NS3, NS4 и NS5) конъюгат коллоидного золота образуют комплекс со специфическими антителами к вирусу гепатита С в исследуемом образце. Этот комплекс двигается дальше по мембране к тест-области, где он иммобилизуется рекомбинантными антигенами ВГС (Core, NS3, NS4 и NS5), нанесенными на мембрану, что приводит к образованию красновато-фиолетовой полосы в тест-области "Т", подтверждающей положительный результат теста. Отсутствие цветной полосы в тестовой области "Т" означает отрицательный результат теста.

В контрольном участке козьи анти-мышиные IgG иммобилизованы и связываются с непрореагировавшимся коллоидным конъюгатом золота, образуя цветную полосу в контрольном участке, изменяющем цвет с бледно-голубого на красновато-фиолетовый. Контрольная полоса будет отображаться независимо от состояния образца. Контрольная полоска является процедурным контролем и не имеет ничего общего с интенсивностью тестовой полоски.

Эксплуатационные характеристики:

Эффективность Одношаговый тест для обнаружения вируса гепатита С (HCV) была продемонстрирована путем тестирования анти-ВГС-положительных и анти-ВГС-отрицательных образцов. Кроме того, была оценена его эффективность в отношении коммерчески доступного образования специфических антител в сыворотке крови в результате инфекции или иммунизации.